Fibrosarkoma Infantil pada Retroperitoneal : Laporan Kasus

Jonsinar Silalahi, Aristia Ayu Puspitasari

Abstract


Latar belakang:  Fibrosarkoma Infantil adalah tumor jaringan lunak non-rhabdomyosarcoma yang terjadi pada bayi dan anak-anak. Insidensi tumor ini jarang.

Laporan kasus:  Kami melaporkan tumor intraabdominal soliter jenis fibrosarcoma pada anak usia 3 tahun tanpa adanya gejala saluran pencernaan maupun saluran kemih. Berat badan pasien dibawah nilai normal, dengan riwayat penurunan nafsu makan pada empat bulan terakhir. CT scan abdomen dengan kontras menemukan tumor solid heterogen berukuran sekitar 92x86x72mm menempati abdomen kuadran kanan, menempel dan adhesi pada Sebagian usus, vena cava inferior dan badan pancreas. Pemeriksaan histopatologi menemukan sel spindle dalam berkas-berkas, diantaranya ditemukan mitosis dan infiltrasi ke jarngan lemak. Pewarnaan imunohistokimia CD-34 dan Vimentin memberikan hasil positif.

Kesimpulan: Fibrosarkoma infantil merupakan tumor jaringan lunak non-rhabdomyosarcoma yang jarang ditemukan di retroperitoneal. Tujuan kami menyajikan kasus ini untuk menambah kemungkinan diagnosis massa retroperitoneal pada anak. Walaupun jarang, kami ingin memperluan pengetahuan kemungkinan fibrosarcoma infantil pada rongga tubuh.


Keywords


fibrosarkoma infantile, tumor retroperitoneal, tumor anak

References


Loeb DM, Thornton K, Shokek O. Pediatric Soft Tissue Sarcomas. Surg Clin North Am. 2008;88(3):615–27.

Parida L, Fernandez-Pineda I, Uffman JK, Davidoff AM, Krasin MJ, Pappo A, et al. Clinical management of infantile fibrosarcoma: A retrospective single-institution review. Pediatr Surg Int. 2013;29(7):703–8.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Enzinger and Weiss’s Soft Tissue Tumor, Seventh Edition. Philadelphia: Elsevier Inc; 2020.

Orbach D, Rey A, Cecchetto G, Oberlin O, Casanova M, Thebaud E, et al. Infantile fibrosarcoma: Management based on the european experience. J Clin Oncol. 2010;28(2):318–23.

Monsereenusorn C, Supakul N, Satayasoontorn K, Traivaree C, Rujkijyanont P. Unusual Case of Concurrent Retroperitoneal Congenital Infantile Fibrosarcoma and Cellular Type Congenital Mesoblastic Nephroma. J Pediatr Hematol Oncol. 2020;42(8):e801–6.

Hirschfeld R, Welch JJG, Harrison DJ, Kremsdorf R, Chawla A. Two cases of humoral hypercalcemia of malignancy complicating infantile fibrosarcoma. Pediatr Blood Cancer. 2017;64(10):1–4.

Ainsworth KE, Chavhan GB, Gupta AA, Hopyan S, Taylor G. Congenital infantile fibrosarcoma: Review of imaging features. Pediatr Radiol. 2014;44(9):1124–9.

Zeytun H, Okur MH, Basuguy E, Arslan S, Aydogdu B, Turkcu G, et al. Congenital-infantile fibrosarcoma of the ileocecal region: the first case presentation. Pediatr Surg Int. 2016;32(1):97–9.

Caldwell KJ, De La Cuesta E, Morin C, Pappo A, Helmig S. A newborn with a large NTRK fusion positive infantile fibrosarcoma successfully treated with larotrectinib. Pediatr Blood Cancer. 2020;67(9):1–3.

Yoshihara H, Yoshimoto Y, Hosoya Y, Hasegawa D, Kawano T, Sakoda A, et al. Infantile fibrosarcoma treated with postoperative vincristine and dactinomycin. Pediatr Int. 2017;59(3):371–4.

Sulkowski JP, Nicol K, Raval M V., Yeager N, Setty B, Groner JI, et al. Infantile fibrosarcoma of the intestine: A report of two cases and literature review. J Pediatr Surg Case Reports [Internet]. 2014;2(6):290–3. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.epsc.2014.06.003




DOI: https://doi.org/10.24167/vit.v1i1.2944

Refbacks

  • There are currently no refbacks.


p-ISSN : 2085-7683 | View My Stats